Fátima Heinze: "Lloramos de alegría cuando la ley avanzo en el Congreso"
En diálogo con Punto X Punto, la titular de la fundación "Alguien como Yo FQ", Fátima Heinze celebró el avance del proyecto de Ley de fibrosis quística en el Congreso. Por Radio Continental, la ex paciente trasplantada en la Fundación Favaloro remarcó la necesidad de que la iniciativa, rechazada por el ministro de Salud Ginés González García, sea Ley. “Necesitamos que todos puedan acceder a la atención de la enfermedad y su medicación”, expresó._ AUDIO.
22-07-2020
A los 8 años le descubrieron fibrosis quística y a los 20 fue trasplantada en la Fundación Favaloro. Hoy impulsa la lucha para que se sancione en el Congreso una Ley para la cobertura de pacientes con FQ. Se trata de Fátima Heinze, quien en diálogo con Radio Continental, expresó su conformidad con el avance de la iniciativa en la Cámara baja, luego de que fuera rechazada por el ministro de Salud, Ginés González García. ”Esta Ley la impulsamos papás y familiares, desde Entre Ríos y desde distintas organizaciones estuvimos en contacto con nuestro senador que ya adelantó su voto positivo”, expresó la entrerriana en Punto X Punto.
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